Контакт
Контактное лицо: Юнь Чжу
MB: 86-13388002896
Контактное лицо: Плющ
MB: 86-13622071516
Адрес: 2-1904, Международное здание Hongxing, Большая дорога Jinbing, Hedong Dist, TJ, Китай
E-MAIL: farto@fartopharma.com
ТЕЛ: + 86-22-24121173

Технические требования к оральной жидкости

В руководящих принципах внедрения стандарта для управления качеством производства лекарств четко указано, что пероральная жидкость также отличается в процессе подготовки и чистоты производственной среды из-за различной эффективности препарата. Чистота воздействия нестерически стерилизованных пероральных жидких лекарств составляет 100 тысяч, а уровень конечной стерилизации для перорального жидкого лекарства составляет 300 тысяч. Однако одно из различий между нестерильно стерилизованной пероральной жидкой медициной и конечным стерилизованным пероральным жидким лекарственным средством является процессом стерилизации после процесса прокатки. В соответствии с требованиями процесса подготовки жидкой жидкости, оборудование может быть оборудовано бутылочной стиральной машиной, туннельной печью, ирригационной мельницей, шкафом для дезинфекции алюминиевой крышки и шкафом для стерилизации двойной двери. Для стиральной машины для бутылок основное внимание уделяется контролю нерастворимых частиц; для туннельной печи в основном учитывается тест распределения тепла и эффект фильтрации фурмы; точность наполнения и эффект качения в основном рассматриваются для кустовой мельницы. Распределение тепла и испытание на проникновение тепла в основном рассматриваются для двухкамерного стерилизатора. Однако предпосылкой рациональной подготовки технологии и оборудования для пероральной жидкой подготовки является производство нестерильных препаратов, а самый высокий уровень чистоты составляет всего 100 тысяч. Чистота процесса воздействия обычно составляет 300 тысяч. Только принимая это в качестве отправной точки, мы можем разумно и эффективно объединить оборудование с технологией.